Diagnostik Schaf: Spider Lamb Syndrom (SLS)

Allgemeines

Das Spider Lamb Syndrom (SLS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Schafes, die Skelettdeformationen bei Lämmern hervorruft. Es sind vor allem Suffolk und Hampshire Schafe betroffen. SLS ist eine genetisch rezessive Erkrankung, das bedeutet, dass ein erkranktes Lamm zwei Kopien des defekten Gens (eines von der Mutter und eines vom Vater) geerbt haben muss. Ein Schaf, das nur eine Kopie des defekten Gens trägt, erkrankt nicht, ist aber Anlageträger und kann bei Anpaarung mit einem Anlageträger erkrankte Nachkommen erzeugen.

Unser Service

Bei der SLS Genotypisierung wird das FGFR3 Gen (fibroblast growth factor receptor 3), das eine wichtige Rolle bei der Ausbildung des Skelettapparates spielt, untersucht. Eine Mutation im FGFR3 Gen führt zum Austausch der Aminosäure Valin (V) zu Glutamin (E) im Rezeptor und damit bei homozygoten Trägern zum Verlust der Funktion. Die damit verbundene Verminderung der Knorpelzellen Differenzierung ist die Ursache des Spider Lamb Syndroms.
Bei der Untersuchung wird nachgewiesen, ob der Proband 0, 1 oder 2 Kopien des defekten Gens trägt:
NN   = homozygot-Normal, trägt keine Kopie des defekten Gens     = gesund
NS   = heterozygot-Anlageträger, trägt 1 Kopie des defekten Gens   = gesund, aber Überträger
SS   = homozygot-Anlageträger, trägt 2 Kopien des defekten Gens  = erkrankt

Geeignetes Probenmaterial

Geeignete Probenmaterialien sind » Xenofix Ohrgewebeproben oder EDTA-Blut.
Bitte beachten Sie unser Merkblatt » "Anforderungen an das Probenmaterial" .